Polski przełom w leczeniu białaczki – sukces Ryvu Therapeutics

Polska spółka biotechnologiczna Ryvu Therapeutics dzieli się zachęcającymi wynikami swojego flagowego projektu, leku RVU120. W dniach 9-12 grudnia, podczas konferencji Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego, firma prezentowała bieżące wyniki dotyczące leku RVU120. Najnowsze doniesienia wskazują, że po leczeniu preparatem Ryvu, kolejny pacjent osiągnął stan morfologicznie wolny od białaczki.

Podczas wtorkowej sesji na warszawskiej giełdzie akcje Ryvu Therapeutics skoczyły o ponad 13 procent, odnotowując tym samym największy wzrost wśród notowanych spółek. Taka reakcja inwestorów jest odpowiedzią na pozytywne informacje dotyczące aktywności klinicznej RVU120, gdzie 50 procent ocenionych pacjentów wykazało oznaki poprawy.

Kamil Sitarz, członek zarządu Ryvu Therapeutics, podkreślił, że terapia RVU120 przyniosła znaczące efekty w poprawie stanu pacjenta, którego stan zdrowia był monitorowany na bieżąco. Po czwartym cyklu leczenia tym preparatem, pacjent osiągnął status wolny od białaczki pod względem morfologicznym, co jest wielkim osiągnięciem dla spółki.

Intensywne badania terapeutyczne są daleko posunięte, a Ryvu planuje uruchomić badania fazy II w IV kwartale 2023 roku. Faza II ma przebiegać w dwóch etapach, pokrywając cztery badania kliniczne z udziałem ponad 270 pacjentów. Pierwsze wstępne dane kliniczne mogą być przedstawione w drugim kwartale 2024 roku, a kolejne kamienie milowe projektu są planowane na 2025 rok.

Ryvu Therapeutics to jedna z największych spółek biotechnologicznych na warszawskiej giełdzie o kapitalizacji wynoszącej 1,4 mld zł. Specjalizacja firmy to odkrywanie nowatorskich terapii z obszaru onkologii.